光免疫療法の副作用②

昨日に続き、今日も夜中から朝方にかけて強い副作用

薬が強くなったと安心していましたが、全く効果なく、点滴なら良かったと先生が言われ、早々に抜いた点滴を再開することに、それもお昼まで待つことに…

私の静脈は細くて入らない

 

今日は別の看護士さんでした

でも昨日の看護士さんとは違い、患者のことを考えてくれる暖かい看護士さん

点滴を何度も頼むと、先生に電話をして聞いてみますと言ってくださり、すぐ許可がおりました。

何度も来て痛み止めをしてくれて、寒いと言うと電気毛布をかけてくれて、言葉も゙暖かかったです

看護士さんでもこんなに違うもんなんだと、心がある人が、看護士さんでなくてはとあらためて思いました

今日の看護士さん、本当にありがとうございます

嬉しかったです

お昼から点滴を再開し、今は楽になりました

いつまで続くのか?

早く痛みが取れればいいですが…

退院は来週早々と言われましたが、間質性肺炎の悪化と、痛みとの闘いが大丈夫かと心配

家に帰ったら最低一ヶ月は自宅からでない薄暗い部屋での生活をしないといけません

病院までは車で30分かかります

急変したときの対処

まだまだこれから闘いが続きます

光免疫療法の副作用①

昨日の日中は痛み止めのお薬を飲んでました

最初は我慢してましたが、夜中になるとだんだん痛みが強くなり(左喉、左耳、頭痛)、我慢ができなくなり、看護士さんに痛み止めを頼みましたが、先生の許可が必要なのでと…

朝4時頃には気が狂いそうなほど痛みが強くなり、寒気、発汗、息苦しさも゙加わり苦しくて、看護士さんに再度言いましたが、時間は、決まっているからと冷たい言葉…

体をさすってくれたりや、電気毛布を付けましょうかの一言も優しい言葉もなく…

なんとか待って薬をいれてもらいましたが、看護士さんの人間性が出るんだなあと思いました

決まってるのはわかりますが、もう少し優しい言葉や何かしてくれることはなかったのだろうかと思ったりしました。

昨日夕方に、光免疫療法の治療が終わりました

その日は高次治療室に入り今日午後に一般病棟に戻りました

1日でしたが、わが家に戻った気持ちになりました

手術前から痛み止めの点滴をしながらでした

なかなか針が入らず、初めてエコーで見ながら腕にさされました

約3時間で終わりましたが、全身麻酔されてましたのであっと言う間に肩をたたかれ、名前を呼ばれ目をさましました

その晩はかなりしんどい夜でした

今日も痛み止めの点滴と1日ぶりの胃瘻からの栄養剤、薬をいれてもらい、舌と上あごは腫れ、血液まじりのだ液が昨夜から出続け

ティシュで吐き出していました

息は永久気管孔からするので苦しくはないですが、舌が腫れているのがしんどいです

麻痺をしていて舌が動きません

寝ていても苦しいです

少し立ち上がる練習をしました

いつも血圧は上が70〜80台が今日は最高140まであがりました

明日は少しは楽になってればよいですが、痛み止めが弱くされるようで、心配です

今夜は眠れればよいですが…

 

 

おはようございます。

あと2時間で手術室に向かいます。

連日、子供達が病院に来てくれて、私を励ましてくれて、いろんな手続きをしてくれて嬉しい💞

良い子供達に恵まれて幸せ💖✨

こういう時にならないと、家族の有り難みがわからないなんて…

もう少し早くこんな気持ちになれていたら、感謝できてればと、思います

でも気づいて良かった😌

私の血を受け継いだ孫もできて安心

産まれてきた意味がありました

ご先祖様にも感謝です

今日は朝から☔

気温も急に下がりました

日曜だから、病室の廊下は人も少なくて患者さんもいません

午後から抗がん剤の点滴をしました

セキツシマブ

初めて私の体に入った抗がん剤

明日は午後から、光免疫療法

セキツシマブさん、どうか私の癌にひっついて、光に反応して壊れてください

お願いします

明日も☔

音だけで嬉しい

今日も子供達、来てくれてありがとう

心強かったよ

二人共だ~いすきだよ❤️

少しでも元気になって、皆で家でお父さんのダジャレを笑ってあげようね

話も興味ありげに、きいてあげよう

あの時間、結構好きだよ

家でずっと過ごしたい

今日で入院3日目です。

土曜なので、とても静かです。

朝、昼、晩の胃瘻とお薬、吸入、吸引、歯磨き、これくらいしかすることがありません。

夕方長女と次女が、面会に来てくれて、1時間以上話をしました。

短い時間ですが、3人で一緒に過ごせる大切な時間…

もっともっと一緒の時間を過ごしたい…

 

昨日入院して、CTを撮り、今日は歯科口腔外科でのあごのレントゲン、夕方は歯の処置をしてもらいます。

光免疫療法の副作用がたくさんあって(抗がん剤によるもの)…

そのうちの一つ、皮膚の副作用。

皮膚ケアは大事みたい。

間質性肺炎の憎悪、などなど、まだいろいろとあります。

 

足も弱ってる、家で動いてたつもりだけど、病院だともっと歩かないから、退院したら大変だと思うなあ~

一ヶ月は家の中で過ごして下さいと言われ、余計に身体がどうなるか…

とにかく治療はするしかないから、副作用がでた時は仕方ない(必ず何かしら出る)

頑張らないと。

ファイト!